截至目前，格林泰科累计完成各种急性、慢性恢复期卒中药效评价300+项，助力7个1类新药品种获得急性缺血性脑卒中适应症的临床默示许可，产品类型主要涉及小分子和细胞药物等。

2024年3月22日，四川格林泰科生物科技有限公司顺利通过国际实验动物评估和认可委员会AAALAC认证复审。这是自2020年11月，格林泰科通过AAALAC完全认可后的首次复审。

2023年4月，四川汇宇制药股份有限公司氟维司群注射液（规格：5ml:0.25g）经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20233482。

2023年12月14日，由成都市高新区国资金融局作为指导单位，德勤中国与四川省天府峨眉计划专家联谊会联合主办的“2023德勤成都高科技高成长20强及明日之星颁奖盛典”在成都高新区隆重举行。格林泰科作为自主创新、高速成长的新药临床前CRO企业成功入选“2023德勤成都高科技高成长20强”。

新闻速递7月19日，据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，康弘药业(002773.SZ)自主研发的1类新药KH607片获临床试验默示许可，拟用于治疗抑郁症。KH607片GABA受体正向变构调节剂GABA是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质，通过作用于突触后膜上的γ-氨基丁酸受体，可介导抗焦虑、镇静和抗惊厥活性...

近日，格林泰科临床前新药研发技术服务平台获得成都天府国际生物城（以下简称“生物城”）公共技术服务平台认定。籍此，格林泰科正式纳入成为生物城公共技术服务平台体系的一员，依托生物城对域内生物医药企业的良好扶持政策，全方位助力生物医药创新成果有效转化和生物医药产业高质量发展。